Les tubes ouverts coupés et les bouteilles de pompe démontées apparaissent à plusieurs reprises dans les discussions beauté car les clients peuvent voir ou sentir que le produit utile reste après que le paquet cesse de fonctionner normalement. Cette frustration n'est pas résolue en écrivant -zéro déchets sur une page de produit. Les marques doivent définir l'évacuation utilisable, le mesurer avec la formulation réelle du produit et sélectionner un format dont l'utilisation normale peut atteindre une part acceptée de la remplissage déclaré.
Les règles d'étiquetage cosmétique des États-Unis exigent une déclaration précise de la quantité nette. Evacuation demande combien de ce produit rempli le client peut distribuer par l'action de l'emballage prévu avant que la sortie ne devienne inacceptable. Un paquet peut contenir la quantité étiquetée et toujours fournir une expérience utilisateur médiocre près de la fin de l'utilisation.
Définir l'évacuation utilisable avant de comparer les formats
Pour une pompe, il se peut que ce soit le moment où plusieurs coups complets ne permettent pas de délivrer la dose minimale acceptée. Pour un tube, il se peut que l'utilisateur puisse se passer d'une action manuelle convenue sans couper le colis. Pour un pot, le protocole peut utiliser un doigt ou un applicateur fourni et s'arrêter lorsque le film restant ne peut pas raisonnablement être recueilli.
Peser le paquet rempli, enregistrer chaque point de contrôle de distribution et peser le paquet résiduel au point de départ. Le protocole doit indiquer le lot de formulation du produit, le poids de remplissage, la température de stockage, l'orientation, le temps de repos, la course ou l'action de compression et tout tremblement autorisé par les instructions.
Flux de formule correspondant au chemin du produit
La viscosité seule ne prédit pas l'évacuation. Le stress de rendement, la thixotropie, les particules, la cristallisation, la tension de surface et la forte adhérence d'un produit à la paroi peuvent changer son mouvement. Évaluer les températures pertinentes parce qu'une crème ou un baume peut couler dans un laboratoire chaud et se décrocher dans une salle de bain fraîche.
La trajectoire complète est importante : géométrie de l'épaule et de la base, diamètre et coupe du tube plongeur, soupapes de pompe, piston ou poche airless, orifice de tube, coins de pot et tout réducteur. Testez le matériau et la surface de production-intention, car la formulation du produit peut changer lorsque la résine, le revêtement interne ou le traitement mural changent.
Comparez les tubes, les pompes, les paquets et les pots airless honnêtement
Tubes cosmétiques La pâte est bien faite pour les crèmes et les gels car l'utilisateur s'effondre progressivement. Un orifice étroit, des épaules larges ou une formulation dense de produit peuvent laisser le produit autour du serti et des parois latérales.
Un tube plongeur système de pompe Un tube en V ou en angle ne garantit pas l'évacuation s'il est situé au-dessus du point le plus bas ou s'il s'en va contre la base.
Les systèmes sans air peuvent déplacer un piston ou enfoncer une poche vers le chemin du produit, réduisant ainsi la dépendance à l'égard d'un tube de trempe classique. Ils nécessitent toujours une viscosité compatible, un remplissage correct, un évent, un déplacement du piston et un moteur qui maintient le dosage près du point de départ.
Cohérence de dose séparée de la vacuité visuelle
Un emballage n'a pas besoin d'être parfaitement propre pour fournir une quantité acceptée, et une chambre visuellement vide ne prouve pas un dosage cohérent. Enregistrer la sortie par coup ou serrer au début, au milieu et à la fin. Une diminution de dose forte peut être importante avant que le poids résiduel final soit atteint, en particulier pour les soins de la peau concentrés où l'instruction d'utilisation suppose une quantité contrôlée.
Si un emballage opaque s'arrête tôt, l'utilisateur ne peut pas dire si la formulation du produit est terminée ou si le distributeur a échoué. Une fenêtre, une zone translucide, un piston visible ou un indicateur d'utilisation crédible peut aider lorsque la protection et la décoration de la formulation du produit le permettent.
Concevoir le test autour des utilisateurs normaux
Ne pas obtenir un numéro de gros lot en centrifugeant, coupant, ajoutant de l'eau ou en utilisant un outil que les clients ne sont pas instruits à utiliser. Observer les utilisateurs prévus manipulant des paquets remplis avec des mains sèches, humides ou huileuses.
Utiliser suffisamment d'échantillons d'intention de production pour voir la variation. Comparer différents lots de formulation de produit, lots de composants et conditions de température choisies par l'équipe technique responsable. Si un échantillon se comporte de façon inhabituelle, il ne devrait pas définir l'allégation pour le cycle de production complet.
Réduire les résidus sans créer de nouvelle défaillance
La géométrie, la longueur du tube, la sortie, la taille de l'orifice, la flexibilité de la paroi et la rhéologie de formulation du produit peuvent être ajustées, mais chaque changement nécessite un examen du système. Une ouverture plus grande peut améliorer le débit tout en réduisant le contrôle de dose.
Utilisez l'optimisation de l'emballage pour préserver les fonctions de protection, de confinement, de manutention et de communication nécessaires tout en réduisant le matériel évitable et le produit inutilisable. Le dossier d'approvisionnement devrait geler la formulation du produit, les composants du colis, le remplissage, la méthode d'essai, la plage d'acceptation et le langage de réclamation, de sorte que les commandes répétées ne changent pas silencieusement le résultat.
Comparaison du format d'évacuation des produits
Utilisez les mêmes conditions de formulation acceptées pour comparer les formats. L'emballage doit fournir une dose utile par utilisation normale sans cacher un nouveau problème de manipulation ou de protection.
| Format | Conducteurs courants de résidus | Orientation vers la qualification |
|---|---|---|
| Tube de serrage | Formule autour du serti, de l'épaule et des parois; force de compression élevée; orifice restrictif. | Récupération du mur, orifice, force de compression à basse température, dose et masse résiduelle sans coupe. |
| Pompe à tube à écoulement | Les épaules de bouteille, la longueur du tube ou la coupe, utiliser l'angle, la formule s'accroche et la puissance de la pompe en baisse. | Zone de collecte, position du tube plongeur, dose de début à fin, fuite et paramètre accepté. |
| Pack airless | Déplacement incomplet du piston ou de la poche, évacuation, remplissage, limites du moteur et débit de formule. | Amorçage, débit, mouvement du piston, températures pertinentes et produit résiduel après l’arrêt du dosage accepté. |
| Jaune | Produit dans les coins, les épaules, sous un couvercle intérieur ou à l'extérieur de la portée de l'applicateur. | Géométrie d'ouverture, accès applicateur, plan d'utilisation grand public, scellement et film résiduel accessible. |
| Compte-gouttes ou vaporisateurs | Portée de la pipette, géométrie du réducteur, angle de prise, particules, séchage de la buse ou cristallisation. | Schéma de dose ou de pulvérisation à travers le niveau de remplissage, le chemin de collecte, le blocage et la masse résiduelle. |
| Système de recharge | Produit laissé dans l'unité de recharge, déversement de transfert, capacités mal appariées et vieux produit dans l'emballage durable. | Évacuation des deux unités, transfert propre, adaptation de la capacité et instructions d'utilisation répétée. |
Considérations de sélection
Définir le seuil d'action et de dose de l'utilisateur qui termine l'utilisation normale, puis peser l'emballage rempli et résiduel dans des conditions contrôlées. Comparer les formats avec la même formulation du produit, la même température et le même paramètre accepté.
Questions à résoudre avant l'échantillonnage
- Quelle action normale et quelle dose minimale acceptée définissent le critère d'évacuation?
- Comment le débit, la température, la géométrie du colis et les composants de distribution influent-ils sur la masse résiduelle?
- Le résultat mesuré peut-il être reproduit dans la formule d'intention de production et dans les lots de composants sans qu'aucune revendication de zéro résidu ne soit étayée?
Qu'envoyer avec une enquête
Partager la formulation de l'application ou du produit, la capacité, la préférence matérielle, le bouchon ou la distribution de la fermeture ou de la distribution de l'élément, la décoration, la quantité estimée, le pays de destination, le calendrier de la cible et tous les dessins ou photos de référence.
Références principales et champ d'application
- Résumé des exigences de la FDA en matière d'étiquetage des cosmétiques — Résume les obligations américaines d’étiquetage et les questions d’altération ou de présentation trompeuse.
- ISO 18602:2013 Aperçu de l'optimisation du système d'emballage — Décrit l'évaluation du poids ou du volume de l'emballage tout en préservant les fonctions d'emballage requises.
- Lignes directrices de la FDA sur les BPF cosmétiques et liste de contrôle d'inspection — Couvre le contrôle, le stockage et les registres des matières premières et des matières d'emballage primaire.
- FDA sécurité microbiologique et cosmétiques — Explique les risques de contamination, y compris les emballages qui ne protègent pas adéquatement un produit cosmétique.
L'étiquetage de la quantité nette, l'optimisation de l'emballage, la qualité et les références microbiologiques fournissent un contexte, mais ne définissent pas un pourcentage d'évacuation universel. La marque responsable devrait définir une méthode d'utilisation normale et une plage d'acceptation pour la formulation exacte du produit, le conditionnement, le remplissage et le marché.
